Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？ - Gossiping板

作者 meatbear (肉圓熊)
標題 Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？
時間 Sat Sep 14 10:00:12 2024

推文有說聯合國技轉什麼的
就分享一下之前跟某版友討論時挖的資料
高端技轉就WHO底下一個企劃
WHO要建立一個資料庫
收集各種新冠疫苗的技術資料簡稱C-TAP
https://bit.ly/4dZfQVB

C-TAP – A pioneering approach to enhance the global production of and access to COVID-19 health products through voluntary, non-exclusive licensing ...

主要目的就學術研究跟讓中低收入國家有機會獲得疫苗跟技術

網頁下方也說
Pharmaceutical companies and publicly funded research institutes that have devel
oped COVID-19 products can promote wider access to these lifesaving health produ
cts by voluntarily licensing their technologies to C-TAP, sharing relevant IP, d
ata and facilitating technology transfer.
就是自願提供分享技術跟專利

然後可以查到高端在資料庫的資料
https://bit.ly/4gDAEDR

Medigen License to C-TAP
the Medicines Patent Pool signed a worldwide license with Medigen Vaccine Biologics Corp. (“Medigen”) for a COVID-19 vaccine based on the COVID-19 spi ...

什麼中華哈姆太郎的什麼細胞就不管了
重點在類別的地方是寫類別四 Category IV
當初那位版友就吹說高端是唯一有到類別四的疫苗，也是目前資料庫裡面所有疫苗最高層級
的

所以我就繼續查
WHO把自願提供放進C-TAP 的疫苗技術分五類別
也有提供各類別分類條件跟定義
https://bit.ly/4aVHP7o

COVID-19 technology access pool

COVID-19 technology access pool ...

不過現在不知為什麼只放兩張模糊的分類圖
不過幸好小弟之前就有抓圖下來
https://i.imgur.com/f94QV5B.jpg

https://i.imgur.com/kpYTmkt.jpg

簡單說呢

類別四就是有充足技術資料、有政府給EUA並進入市場的疫苗
對高端來說就臺灣政府給高端EUA並購買，所以高端放在類別四
為什麼不是更高的類別五

就寫很清楚了類別五除了類別四的條件外
還要WHO官方認可
還要WHO官方認可
還要WHO官方認可

所以高端放在類別四就說明了沒有WHO認可

而至於資料庫怎麼都沒有類別五的疫苗
因為有達到類別五條件的疫苗是像輝瑞、莫德納、AZ這些國際疫苗
他們沒半家自願放棄專利公開技術
而達到類別四的也就只有高端

如果再看類別四的代表意義
WHO建議有需要的拿去使用
但類別四疫苗在資料庫中要加上“效力還要進一步研究”的聲明
嗯...我是覺得這種聲明對疫苗公司開發出來販賣的疫苗還蠻羞辱的就是

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 50.98.152.245 (加拿大)
※ 作者: meatbear 2024-09-14 10:00:12
※ 文章代碼(AID): #1cvEukm0 (Gossiping)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1726279214.A.C00.html

※ 同主題文章:

Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？

09-14 02:50 zombiechen

Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？

09-14 03:13 GoodElephant

Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？

09-14 04:15 seanliengodp

Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？

09-14 10:00 meatbear

→ flavorBZ …