生產高端疫苗的高端疫苗生物製劑總經理陳燦堅15日宣佈，國產高端疫苗在巴拉圭的臨床
三期試驗解盲成功，並獲巴國核准緊急使用授權（EUA），高興的秀出在巴拉圭的授權照片
。（本報資料照片）

高端疫苗於2021年7月19日取得國內緊急使用授權（EUA），當時衛福部食藥署要求高端於
1年內檢送國內外疫苗保護效益報告。但高端疫苗開打逾1年，累計接種超過300萬劑，民眾
卻遲遲無從得知其保護效益。衛生福利部部長薛瑞元昨在立法院表示，高端若未在10月底
交出保護力報告，將廢止其EUA。

日本10月11日重新開放外國自由行旅客入境，但日本要求入境者須完整接種受認可的疫苗
，由於高端未被世界衛生組織（WHO）納入緊急使用清單（EUL），打高端疫苗的民眾須花
3500元做PCR證明陰性，連日引發抨擊。

國民黨立委洪孟楷立法院質詢指出，當初衛福部會與高端簽約並給EUA，是相信高端會盡
速拿到WHO的認證，如今時間過去，既沒有WHO認證，也沒有提出保護力資料。詢問衛福部
是否會向高端求償？薛瑞元回應，如果符合求償法律要件，當然會求償，衛福部會再研究
看看。

國民黨立委賴士葆也詢問，行政院長蘇貞昌9月下旬才打了高端，前天卻確診新冠肺炎，
可見高端沒有保護力。而高端到目前也沒有提出保護力說明，到10月底若都沒有提出，衛
福部是否會撤高端的EUA？薛瑞元回答，目前還未收到高端的資料，若到10月底都沒交，就
會違反附帶條件，將廢止EUA。

衛福部2021年7月核准高端疫苗專案製造，條件包括1年內需要檢送國內外執行疫苗保護效
益報告，食藥署今年7月底收到報告，8月經過審查後要求高端2個月內補件，若無法符合要
求，衛福部就會廢止EUA。