※ 本文為 MindOcean 轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2021-09-09 14:20:34
看板 Gossiping
作者 標題 [問卦] 基因定序的原理?
時間 Wed Sep 8 14:44:42 2021
小妹文組,想問基因定序為什麼要那麼多天?
我以為就是把基因拿去顯微鏡底下觀察一下欸!生物課不是都有萃取過DNA嗎?
還是說,要放大很多倍才能看得清楚序列呢?求解!
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.169.64.100 (臺灣)
※ 文章代碼(AID): #1XE5lS3h (Gossiping)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1631083484.A.0EB.html
→ s820912gmail …
推 : 問基因庫很豐富的台女啊2F 111.82.222.72 台灣 09/08 14:45
推 : 小精靈忙不過來3F 42.72.63.204 台灣 09/08 14:45
推 : 我記得是用放大鏡慢慢數 不然你問樓下4F 114.25.37.248 台灣 09/08 14:45
→ : 生物課萃取DNA??????5F 150.116.147.25 台灣 09/08 14:45
→ : 你這不是甚麼組 是腦子的問題6F 36.225.55.100 台灣 09/08 14:46
推 : 你是萃取DHA吧7F 87.123.193.143 德國 09/08 14:46
推 : 不是數ADSL嗎8F 36.225.222.243 台灣 09/08 14:47
推 : XD9F 101.9.111.27 台灣 09/08 14:47
推 : 用定序儀跑的。要跑一至兩週10F 112.105.246.64 台灣 09/08 14:48
推 : 很簡單吧 1bit=8byte11F 123.51.148.40 台灣 09/08 14:48
推 : 要用電子顯微鏡才能看到ATCG四個字母12F 42.74.26.198 台灣 09/08 14:48
推 : 文組的腦子用顯微鏡都觀察不到13F 112.104.112.96 台灣 09/08 14:48
推 : 4%:都假的啦 只有雞絲修幹是真的14F 175.181.152.248 台灣 09/08 14:49
→ : 很簡單啊,問黨的意思15F 223.137.237.154 台灣 09/08 14:49
→ : 定序要靠小精靈去看去回報比較慢>.^16F 114.25.221.243 台灣 09/08 14:49
→ : 跑1、2週是20年前的事吧...17F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:49
→ : 你帶你兒子去做親子鑑定就知道原理了18F 39.9.101.206 台灣 09/08 14:50
→ : DNA很長,看到ATCG字母後移動抄寫序列費19F 42.74.26.198 台灣 09/08 14:50
→ : 時
→ : 時
推 : 推 要用電顯。 選我正姐21F 39.11.36.226 台灣 09/08 14:51
→ : 最討厭的老闆就是只要自己不會做的,都認22F 61.228.86.249 台灣 09/08 14:51
推 : 20年前還沒有完全定序這種技術23F 220.143.192.200 台灣 09/08 14:51
→ : 為很簡單應該不難然後丟給你的那種 XD24F 61.228.86.249 台灣 09/08 14:51
→ : 明明就是叫DNA排好報數,照順序報什麼就25F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:52
→ : 只能看到一部分DNA序列的特徵26F 220.143.192.200 台灣 09/08 14:52
推 : 所以現在定序要多久?一至三天?27F 112.105.246.64 台灣 09/08 14:52
推 : 要先RT 再PCR 再送NGS 再用程式分析se28F 35.130.71.243 美國 09/08 14:52
→ : 記什麼,因為有3萬個左右所以要花一些29F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:52
→ : 時間
→ : 時間
→ : quence 可能還要重複幾次31F 35.130.71.243 美國 09/08 14:52
→ : 滴血認親沒看過嗎??????????32F 49.213.159.216 台灣 09/08 14:52
推 : 搜尋「次世代定序NGS」了解一下33F 27.242.135.137 台灣 09/08 14:53
推 : 而且怕ATCG排列看錯 所以蠻傷眼 所以時間才34F 39.11.36.226 台灣 09/08 14:53
→ : 會那麼長 給你參考
→ : 會那麼長 給你參考
推 : DNA電泳慢慢跑36F 223.139.161.184 台灣 09/08 14:53
推 : DNA才問世30年,技術還不成熟一堆文37F 49.217.198.4 台灣 09/08 14:53
→ : 組,ATGC就一堆人就看不懂了
→ : 組,ATGC就一堆人就看不懂了
→ : 病毒幾萬個鹼基完整定序沒問題啊39F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:54
推 : 其實上面有一個鄉民還真的說對了40F 220.143.192.200 台灣 09/08 14:54
→ : 真的是叫DNA排好報數
→ : 是長度從一個鹼基到最後一個鹼基這樣
→ : 檢查這一堆長度不等的DNA的最末端鹼基
→ : 這就是目前定序的原理
→ : 真的是叫DNA排好報數
→ : 是長度從一個鹼基到最後一個鹼基這樣
→ : 檢查這一堆長度不等的DNA的最末端鹼基
→ : 這就是目前定序的原理
→ : NGS出來也快20年囉,2003年就有發表一45F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:56
→ : 個腺病毒全基因組
→ : 個腺病毒全基因組
推 : Sanger定序法 應該不會用到NGS47F 60.251.121.124 台灣 09/08 14:57
→ : NGS太貴了
→ : NGS太貴了
→ : 時間過很快的,我剛剛還想了一下畢業幾49F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:57
推 : 游泳>^<50F 111.248.122.209 台灣 09/08 14:57
→ : 年了,唸書時那些技術出來幾年了51F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:57
推 : 採後萃取蛋白質體,用delta序列當引子作52F 150.116.67.54 台灣 09/08 14:58
→ : PCR,結果sequence分析
→ : PCR,結果sequence分析
噓 : 反串?54F 49.216.132.17 台灣 09/08 14:58
→ : 病毒基因體很小,不貴,而且公家的錢55F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:58
→ : 1953就發現DNA雙股螺旋結構了啦56F 111.71.214.66 台灣 09/08 14:59
→ : 不會用Delta序列當primer喔,那樣看不出57F 111.82.244.251 台灣 09/08 14:59
→ : 什麼
→ : 什麼
→ : 不懂別裝懂59F 111.71.214.66 台灣 09/08 14:59
→ : 用大聲公問它是不是中共同路人60F 114.42.12.187 台灣 09/08 14:59
推 : 那會用什麼作primer夾出來?61F 150.116.67.54 台灣 09/08 15:03
→ : https://i.imgur.com/oKP7BNV.jpg62F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:03
→ : 台灣不知不覺也上傳一堆序列了,剛剛還
→ : 看到有人說定序會不會造假...
→ : https://i.imgur.com/7SnEEYq.jpg
→ : 台灣不知不覺也上傳一堆序列了,剛剛還
→ : 看到有人說定序會不會造假...
→ : https://i.imgur.com/7SnEEYq.jpg
→ : 有些資訊比較齊全的,會有定序技術,像66F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:05
→ : 這個是用Illumina Iseq
→ : Illumina iseq 100的話就是NGS
→ : 這個是用Illumina Iseq
→ : Illumina iseq 100的話就是NGS
推 : 看顏色,跟紅綠燈一樣69F 223.136.228.185 台灣 09/08 15:09
推 : 跑膠70F 101.9.195.28 台灣 09/08 15:09
→ : NTU(台大)寫NGS,TSGH(三總)是Illumina71F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:10
→ : NovaSeq
→ : CGMH(長庚)也是Illumina NovaSeq
→ : NovaSeq
→ : CGMH(長庚)也是Illumina NovaSeq
→ : 顯微鏡看基因?腦袋有洞74F 120.109.248.149 台灣 09/08 15:11
推 : 15年過去,現在技術縮寫已經看冇阿75F 150.116.67.54 台灣 09/08 15:13
→ : 忘了回,用哪個primer不知道,但會是"通76F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:18
→ : 用型"(保守區)的,因為你用delta的序列
→ : 來P,沒P出來你只能知道"可能"不是delta
→ : 用型"(保守區)的,因為你用delta的序列
→ : 來P,沒P出來你只能知道"可能"不是delta
→ : 說用電顯用顯微鏡的先去讀個書好嗎79F 1.162.0.58 台灣 09/08 15:18
→ : ,其他啥都不知道80F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:19
→ : 4%到底有多少無腦文組81F 114.24.218.179 台灣 09/08 15:20
推 : 工作人員半路被hooker攬走82F 42.74.248.41 台灣 09/08 15:21
推 : 好奇學術界、業界一般基因定序要多久時間83F 140.112.235.23 台灣 09/08 15:23
→ : XD84F 124.9.5.143 台灣 09/08 15:25
推 : 只要不合4%的意就假定序啦 原理不用管85F 42.73.85.212 台灣 09/08 15:26
推 : 推SR大86F 39.10.195.158 台灣 09/08 15:28
推 : 文組去了解一下次世代定序吧87F 61.219.218.127 台灣 09/08 15:28
推 : 了解,那我的認知作法目前還是可行,我88F 150.116.67.54 台灣 09/08 15:30
→ : 表達不夠完整;不會以突變端序列直接當p
→ : rimer,通常是設計突變處的前後端。
→ : 表達不夠完整;不會以突變端序列直接當p
→ : rimer,通常是設計突變處的前後端。
推 : 20年前human genome project 就號稱完成了91F 1.162.0.58 台灣 09/08 15:30
推 : 跟文組解釋這個是浪費時間92F 218.164.121.73 台灣 09/08 15:30
推 : 這一串滿屌ㄉ93F 61.228.148.63 台灣 09/08 15:30
→ : virus genome 真的小 case94F 1.162.0.58 台灣 09/08 15:30
→ : NGS快也要2、3天吧,不趕通常會是一週95F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:30
→ : 左右出報告
→ : 左右出報告
→ : 現在定序一天左右…97F 36.231.162.128 台灣 09/08 15:32
噓 : 版上那麼多專家,台灣生技有希望。。。還是98F 49.217.197.159 台灣 09/08 15:33
→ : 相反?
→ : 相反?
→ : 採檢、檢體傳送就可以過第一天了,除非100F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:33
→ : 急件或24小時輪班
→ : 急件或24小時輪班
推 : 15年前趕論文數據時急件3天就能知道結果102F 150.116.67.54 台灣 09/08 15:34
→ : 了,我認為現在新的儀器可以更快
→ : 了,我認為現在新的儀器可以更快
→ : 簡單的數kb基因定序,我還在唸書時就可104F 111.82.244.251 台灣 09/08 15:35
→ : 以隔天看結果了
→ : 儀器很快啦,30kb也很小
→ : 以隔天看結果了
→ : 儀器很快啦,30kb也很小
推 : 要先培養病毒吧 量太少還不一定養的出來107F 203.203.203.201 台灣 09/08 15:43
推 : 前處理有些細節吧 之後就中央極限定理108F 220.135.175.72 台灣 09/08 15:46
推 : 文組要先從PCR開始瞭解起,才能進到Sang109F 49.216.162.103 台灣 09/08 15:55
→ : er定序,最後才能瞭解NGS吧……
→ : 做生物的人也多麼希望顯微鏡就能直接定
→ : 序DNA啊……
→ : er定序,最後才能瞭解NGS吧……
→ : 做生物的人也多麼希望顯微鏡就能直接定
→ : 序DNA啊……
推 : 十幾年前有人想要用atomic force microsco113F 1.162.0.58 台灣 09/08 15:59
→ : py + molecular clamp 去"掃"基因序列啦
→ : 現在不知道做到甚麼程度了
→ : py + molecular clamp 去"掃"基因序列啦
→ : 現在不知道做到甚麼程度了
推 : 用顯微鏡看DNA好像有點幽默xDDDDDD116F 223.137.232.87 台灣 09/08 16:05
→ : 偷偷告訴你,DNA(也就是俗稱的DHA)是雙股117F 223.138.98.8 台灣 09/08 16:30
→ : 螺旋且互補(只要有其中一條就可以人工做出另
→ : 一條),且他有4種鹼基(ATGC),可以想成有4
→ : 種字母的積木。正常的積木可以跟上一個及下一
→ : 個積木串在一起,而不正常的積木只能跟上一
→ : 個積木串在一起,而不能跟下一個積木串一起,
→ : 而這不正常積木會塗上顏色(A的話塗紅色)。
→ : 接下來把積木串起來,串也不是亂串,而是要
→ : 看定序的DNA是什麼序列,然後把互補積木串起
→ : 來,當在串的時後若 隨機拿到塗紅色的積木就
→ : 不能往下串,這樣重複幾次後就會有不同長度
→ : 的積木(最後一個積木可能是紅色)。接著用一
→ : 樣的方法分別把TGC(假設不正常積木分別是藍
→ : 黃綠)組的積木串完,這樣就有4種不同顏色的
→ : 積木。接下來,把串起來的積木分別放在跑道,
→ : 然後越短的跑越快,在終點會有人算名次且只計
→ : 算有顏色的積木,假設第一名是A(紅),第二
→ : 名是C(綠),依序是TGAATTCCCC……,這樣子
→ : 就可以推出序列了
→ : (實際在做的時後,有顏色的積木就是接螢光
→ : 團的鹼基,而螢光團可用螢光偵測器測量)
→ : 螺旋且互補(只要有其中一條就可以人工做出另
→ : 一條),且他有4種鹼基(ATGC),可以想成有4
→ : 種字母的積木。正常的積木可以跟上一個及下一
→ : 個積木串在一起,而不正常的積木只能跟上一
→ : 個積木串在一起,而不能跟下一個積木串一起,
→ : 而這不正常積木會塗上顏色(A的話塗紅色)。
→ : 接下來把積木串起來,串也不是亂串,而是要
→ : 看定序的DNA是什麼序列,然後把互補積木串起
→ : 來,當在串的時後若 隨機拿到塗紅色的積木就
→ : 不能往下串,這樣重複幾次後就會有不同長度
→ : 的積木(最後一個積木可能是紅色)。接著用一
→ : 樣的方法分別把TGC(假設不正常積木分別是藍
→ : 黃綠)組的積木串完,這樣就有4種不同顏色的
→ : 積木。接下來,把串起來的積木分別放在跑道,
→ : 然後越短的跑越快,在終點會有人算名次且只計
→ : 算有顏色的積木,假設第一名是A(紅),第二
→ : 名是C(綠),依序是TGAATTCCCC……,這樣子
→ : 就可以推出序列了
→ : (實際在做的時後,有顏色的積木就是接螢光
→ : 團的鹼基,而螢光團可用螢光偵測器測量)
噓 : 這釣得也太沒水準138F 223.137.125.159 台灣 09/08 17:45
→ : 自己買一台NGS來做不會啊
→ : 自己買一台NGS來做不會啊
推 : 用放大鏡紀錄DNA鹼基們排隊報數啊140F 1.200.75.62 台灣 09/08 22:31
--
※ 看板: Gossiping 文章推薦值: -1 目前人氣: 0 累積人氣: 344
回列表(←)
分享