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標題 [新聞] 中裕愛滋新藥 報捷
時間 Mon Mar 11 23:38:08 2024
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中裕愛滋新藥 報捷
2024/03/11 00:08:47
經濟日報 記者謝柏宏／台北報導
中裕（4147）昨（10）日表示，該公司發展的抗愛滋病新藥TMB-365/TMB-380長效合併療法
日前在CROI（反轉錄病毒）年度大會上發表的臨床1b/2a先鋒組數據分析獲得肯定，中裕有
信心這項合併療法能順利通過臨床，搶攻全球百億藥物市場商機。
日前在CROI（反轉錄病毒）年度大會上發表的臨床1b/2a先鋒組數據分析獲得肯定，中裕有
信心這項合併療法能順利通過臨床，搶攻全球百億藥物市場商機。
中裕規劃，將自3月起繼續啟動臨床2a的核心組試驗，預計今年底前公布數據。法人指出，
中裕的TMB-365/380合併用藥愛滋病藥物，若最後順利成功上市，預期較國際競品更有優勢
，根據國際大廠產品推估，市場規模將逾24億美元（約新台幣745億元）。
中裕的TMB-365/380合併用藥愛滋病藥物，若最後順利成功上市，預期較國際競品更有優勢
，根據國際大廠產品推估，市場規模將逾24億美元（約新台幣745億元）。
中裕表示，去年完成的TMB-365/TMB-380長效合併療法臨床1b/2a試驗，其先鋒組以三個劑量
各10人的方式，搭配其他口服愛滋病物接受中裕的藥物注射，這項試驗的數據結果上周在CR
OI年會上公布，證明TMB365/380為兩株泛中和性「長效型-單抗」組合，確立其具備安全性
；此外，依照藥物動力實驗數據，建議後續採每八周注射一次用於HIV病毒的前線維持療法
是可行的。
各10人的方式，搭配其他口服愛滋病物接受中裕的藥物注射，這項試驗的數據結果上周在CR
OI年會上公布，證明TMB365/380為兩株泛中和性「長效型-單抗」組合，確立其具備安全性
；此外，依照藥物動力實驗數據，建議後續採每八周注射一次用於HIV病毒的前線維持療法
是可行的。
中裕表示，TMB-365/TMB-380先鋒組臨床試驗中，發現其中4,800mg高劑量組數據優良，長達
兩個月的血中濃度，仍大幅超越有效濃度之上。 因此，中裕將自3月繼續展開臨床2a的核心
組試驗，並選定4,800mg高劑量、且不需搭配口服愛滋病藥的前提下，選定20人進行兩個月
施打一次的24周試驗。
兩個月的血中濃度，仍大幅超越有效濃度之上。 因此，中裕將自3月繼續展開臨床2a的核心
組試驗，並選定4,800mg高劑量、且不需搭配口服愛滋病藥的前提下，選定20人進行兩個月
施打一次的24周試驗。
中裕表示，TMB-365/TMB-380臨床2a核心組試驗預計今年底前公布臨床數據，一旦順利就可
在明年初展開50人的臨床2b試驗。
針對上周中裕參加的CROI年會，中裕表示，該會素有「AIDS奧斯卡盛會」美譽，全球最頂尖
的科學家和藥廠齊聚。大會期間發表的各項論文接近1,000篇。中裕TMB365/380是愛滋病藥
物之中，全球唯一的雙單抗組合。在CROI近900篇論文中，由於受注目的科學領先，TMB365/
380是少數能被遴選到海報發表會議報告(Poster Walk Session Present)。
的科學家和藥廠齊聚。大會期間發表的各項論文接近1,000篇。中裕TMB365/380是愛滋病藥
物之中，全球唯一的雙單抗組合。在CROI近900篇論文中，由於受注目的科學領先，TMB365/
380是少數能被遴選到海報發表會議報告(Poster Walk Session Present)。
中裕表示，目前國際各藥廠都在發展單抗加小分子藥的組合，但是為了達到長效的目的，多
家藥廠必須大幅增加施打的劑量，但是小分子藥原本就有肝毒性或腎毒性等各種副作用。中
裕的TMB365/380雙單抗組合，可免除小分子副作用。
家藥廠必須大幅增加施打的劑量，但是小分子藥原本就有肝毒性或腎毒性等各種副作用。中
裕的TMB365/380雙單抗組合，可免除小分子副作用。
備註：
甲甲福音有副作用更少的的雙單株抗體蛋白質新藥問世
根據國際大廠產品推估，市場規模將逾24億美元
某族群的市場也太龐大了吧！ 怕
唉這種病不會好
，健保通過給付後又要造成納稅人的沉重負擔
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在男男間性行為者中，相較於未使用PrEP的族群，感染梅毒的比率高出了45倍，而罹患其他
如淋病和披衣菌等性病亦高達11至25倍的機會。
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※ 作者: BMWi3 2024-03-11 23:38:08
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推 : 五樓終於鬆一口氣了1F 112.78.77.131 台灣 03/11 23:38
※ 編輯: BMWi3 (101.136.215.86 臺灣), 03/11/2024 23:39:22→ Julian9x9x9 …
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