※ 本文轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2013-12-30 12:28:13
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作者 標題 [新聞] GMP藥廠也出包 督保盟批評
時間 Mon Dec 30 12:24:13 2013
中央社記者龍瑞雲台北30日電
衛福部日前公布，33項台廠藥品需重做生體相等性（BE）試驗，以證明與原廠藥相同療效
，否則年底前須下架。督保盟今天表示，不合格名單竟有多家是通過認證的GMP藥廠。
民間監督健保聯盟今天舉行「國家認證、藥命保證」記者會，指通過藥品PIC/S GMP認證
藥廠生產的藥品也出包，且有些藥品已使用15年，其實藥廠有3次機會可以向食藥署申請
更換藥證，但政府單位卻包容廠商，影響民眾用藥安全。
藥廠生產的藥品也出包，且有些藥品已使用15年，其實藥廠有3次機會可以向食藥署申請
更換藥證，但政府單位卻包容廠商，影響民眾用藥安全。
民間監督健保聯盟召集人黃淑英說，今年8月揭發市場高達3841項藥品不符藥品規定，且
沒有執行生體相等性的BE試驗（即俗稱的人體試驗），經過數月後，食藥署在本月3日公布只有33項需重做BE，21項待查。
督保盟認為，這33項藥品仍在市面上流通，不乏心血管用藥，影響民眾用藥安全。
督保盟發言人滕西華說，台灣從民國96年12月19日開始公告推動實施國際GMP標準（
督保盟發言人滕西華說，台灣從民國96年12月19日開始公告推動實施國際GMP標準（
PIC/S GMP，即歐盟GMP標準），以確保藥品品質，防止藥品製程中可能產生的交叉污染及
生產過程中誤用不當原、物料。
滕西華說，取得PIC/S GMP認證的藥廠意謂著製程優良，有品質保障，但檢視這33項需重
做BE藥品的11家藥廠發現，其中竟有10家是取得PIC/S GMP或GMP品質認證藥廠。
滕西華說，其中南光、五洲、瑞士等9家藥廠通過PIC/S GMP，國嘉製藥也通過一般GMP認
證，原本是優良廠商認證，卻成了違規大戶，要求違規33項藥品應全面下架。食藥署藥品組科長祁若鳳說，目前沒有考慮立刻下架，主要原因是考量用藥民眾換藥風險
，將會依各別廠違規情節，發函陸續要求後續處理，針對9家藥廠將會進行查廠了解。
http://www.cna.com.tw/news/ahel/201312300125-1.aspx
GMP藥廠也出包 督保盟批評 | 生活醫藥 | 中央社即時新聞 CNA NEWS
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（中央社記者龍瑞雲台北30日電）衛福部日前公布，33項台廠藥品需重做生體相等性（BE）試驗，以證明與原廠藥相同療效，否則年底前須下架。督保盟今天表示，不合格名單竟有多家是通過認證的GMP藥廠。 | 生活醫藥 ...
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4.備註:官方跟民間的數字差了幾百倍 = =
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→ :GMP是怎麼一回事...1F 12/30 12:25
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