※ 本文為 MindOcean 轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2021-11-21 14:49:27
看板 nCoV2019
作者 標題 [新聞] 日本將制定疫苗和藥物的EUA相關政策
時間 Sat Nov 20 21:45:21 2021
完整標題：
ワクチンや治療薬 緊急に使用認める制度創設に向け議論始まる
發稿單位：NHK
發稿時間：2021年11月19日 4時05分
撰 稿 者：同發稿單位
原文連結：
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20211119/k10013353281000.html
因應許可COVID-19疫苗等相關疫苗藥物比(日本的)海外國家晚
厚生勞動省將著手制定EUA相關政策
COVID-19疫苗藥物等至少比美國、歐盟起來晚了2~5個月
(第二段我這樣理解對嗎?)
厚生勞動省預計今年會搞定EUA制度和方向，必要的法律條文會在明年提報給國會
出席會議的專家小組委員表示：
一旦風險比效益高時要能夠停止EUA的適用
有必要向國民簡單扼要的說明(給EUA的理由)
新型コロナウイルスのワクチンなどの承認が、海外に比べて遅れたと指摘されたことを
受け、厚生労働省は、ワクチンや治療薬の使用を緊急に認める制度の創設に向けて議論
を始めました。
受け、厚生労働省は、ワクチンや治療薬の使用を緊急に認める制度の創設に向けて議論
を始めました。
厚生労働省は、新型コロナウイルスのワクチンについて、審査の手続きを簡略化する「
特例承認」を適用していますが、日本で承認されたのは、アメリカやEUが使用を認めた
時期より、2か月から5か月程度あとでした。
特例承認」を適用していますが、日本で承認されたのは、アメリカやEUが使用を認めた
時期より、2か月から5か月程度あとでした。
アメリカでは、生命に関わる緊急の状況で、かつ、代わりのワクチンや治療薬がない場
合などは、特別に使用を認める「緊急使用許可」という制度があり、厚生労働省は、同
様の制度の創設に向けて、18日夜、専門家部会で議論を始めました。
合などは、特別に使用を認める「緊急使用許可」という制度があり、厚生労働省は、同
様の制度の創設に向けて、18日夜、専門家部会で議論を始めました。
日本では、原則として有効性と安全性を、治験などで厳密に確認することが承認の条件
となっていますが、新しい制度では、一定の有効性が認められ、かつ、想定される効果
が副反応などのリスクを上回ると判断した場合は、期限付きで承認したうえで、緊急に
使用を認めることを検討していくということです。
となっていますが、新しい制度では、一定の有効性が認められ、かつ、想定される効果
が副反応などのリスクを上回ると判断した場合は、期限付きで承認したうえで、緊急に
使用を認めることを検討していくということです。
委員からは、「リスクが効果を上回ったらすぐに使用を中止できる仕組みが不可欠だ」
とか、「どのような過程で緊急に使用を認めるのか、国民にわかりやすく説明する必要
がある」などといった意見が出ていました。
とか、「どのような過程で緊急に使用を認めるのか、国民にわかりやすく説明する必要
がある」などといった意見が出ていました。
厚生労働省は、年内に結論をまとめ、制度を創設する方針が決まれば、必要な法律の改
正案を来年の通常国会に提出することにしています。
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 220.129.229.139 (臺灣)
※ 文章代碼(AID): #1XcFlpcY (nCoV2019)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/nCoV2019/M.1637415923.A.9A2.html
--
※ 看板: nCoV2019 文章推薦值: 0 目前人氣: 0 累積人氣: 25
回列表(←)
分享