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看板 nCoV2019
作者 標題 [新聞] 嬌生集團疫苗 在美試驗77%有效
時間 Fri Jan 29 23:27:59 2021
完整標題:嬌生集團疫苗 在美試驗77%有效
發稿單位:中央廣播電台
發稿時間:2021-01-29 21:52
撰 稿 者:張雅涵
原文連結:https://www.rti.org.tw/news/view/id/2090491
嬌生集團疫苗 在美試驗77%有效 - 新聞 - Rti 中央廣播電臺
美國製藥巨擘嬌生集團(Johnson & Johnson)今天(29日)表示,根據其美國臨床試驗,其單劑式的疫苗在對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的防護力達72%;不過,在一項橫跨全球三大洲的大型試驗中,該款疫苗對COVID-19及多種變種病毒株的有效防護力則為66%。全球共近4 ...
美國製藥巨擘嬌生集團(Johnson & Johnson)今天(29日)表示,根據其美國臨床試驗,其單劑式的疫苗在對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的防護力達72%;不過,在一項橫跨全球三大洲的大型試驗中,該款疫苗對COVID-19及多種變種病毒株的有效防護力則為66%。全球共近4 ...
美國製藥巨擘嬌生集團(Johnson & Johnson)今天(29日)表示,根據其美國臨床試驗,其
單劑式的疫苗在對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的防護力達72%;不過,在一項橫跨全
球三大洲的大型試驗中,該款疫苗對COVID-19及多種變種病毒株的有效防護力則為66%。
單劑式的疫苗在對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的防護力達72%;不過,在一項橫跨全
球三大洲的大型試驗中,該款疫苗對COVID-19及多種變種病毒株的有效防護力則為66%。
全球共近4萬4,000人參與嬌生集團的COVID-19疫苗試驗。
在拉丁美洲的試驗中,這款疫苗對預防COVID-19中度和重症的效力為66%;在近來出現更
具傳染力變種病毒株的南非,效力則僅為57%。
嬌生集團的主要研究目的是預防中度至重度的COVID-19。這款疫苗在接種後28天,對於阻
止重症、預防住院以及多種變異病毒株,於全球試驗中都有85%的效力。
嬌生科技總監史托費爾斯(Paul Stoffels)在一份聲明中說,該疫苗的防護力水平「將可
能使數億人免於COVID-19重症和致命結果。」
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