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※ 本文為 MindOcean 轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2021-01-07 19:11:15
看板 nCoV2019
作者 djdjdj (加油啦)
標題 [新聞] 疫苗二期臨床啟動 高端：盼第2季申請緊
時間 Wed Jan  6 22:18:25 2021

完整標題：疫苗二期臨床啟動 高端：盼第2季申請緊急授權
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/01/06 17:21
撰 稿 者：韓婷婷
原文連結：
https://www.cna.com.tw/news/afe/202101060235.aspx
疫苗二期臨床啟動 高端：盼第2季申請緊急授權 | 產經 | 中央社 CNA
[圖]
高端疫苗武漢肺炎疫苗率先於去年12月30日啟動人體二期臨床試驗，今天宣布將召募3700名受試者，目標在3個月內完成所有受試者收案，並於第2季申請緊急使用授權（EUA）。 ...

 

（中央社記者韓婷婷台北6日電）高端疫苗武漢肺炎疫苗率先於去年12月30日啟動人體二
期臨床試驗，今天宣布將召募3700名受試者，目標在3個月內完成所有受試者收案，並於
第2季申請緊急使用授權（EUA）。


高端疫苗的二期臨床試驗召集總主持人為前衛福部部長、國家衛生研究院董事長林奏延
，執行總主持人為台大醫院感染科醫師謝思民。

林奏延表示，高端此次的MVC-COV1901二期臨床試驗堪稱台灣史上規模最大、執行時程壓
力最趕的二期臨床，極具挑戰性。高端找了全台共11間醫院共組臨床試驗執行團隊，期
望在多個臨床試驗中心同步進行收案，可縮短整體試驗執行時間，目標於第2季提出EUA
申請上市，供應國內優先族群施打。


謝思民指出，高端的候選疫苗MVC-COV1901技轉自美國國衛院（NIH）的基因重組S-2P棘
蛋白技術，美國NIH同時將mRNA平台技轉給美國莫德納（Moderna）公司開發武漢肺炎疫
苗mRNA-1273，該疫苗的保護力達94.5% ，已於12月18日取得美國緊急使用授權上市。

謝思民表示，基於姊妹疫苗的優異免疫表現，加上高端一期臨床試驗的免疫原性表現良
好，對高端MVC-COV1901疫苗開發案有相當信心。

政府為加速國產疫苗臨床收案速度而成立的「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」，
已完成目標人數2萬人的登記招募。因高端疫苗首先取得二期臨床試驗核可，試驗中心已
開始使用此平台。（編輯：張良知）1100106



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→ peter080808: 至少三期測試都先做完吧 不然誰敢打
→ peter080808: 台灣防疫成功的好處就是我們可以等
→ peter080808: 疫苗通過徹底檢測再使用
→ kougousei: 指揮中心什麼時候說不要用國外疫苗= =?8F 118.166.67.215 台灣 01/06 23:16
→ kougousei: 樓上到底在說啥
推 bookseasy: 加油！台灣疫苗研發有希望10F 123.193.229.85 台灣 01/06 23:21
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