中裕首席科技顧問何大一表示，中裕10年計畫啟動！目前正積極引領長效、合併療法治
療愛滋病風潮，而繼TMB-355可望於今年上市銷售後，明年起肌肉注射、TMB-365、TMB-60
7和Bispecific抗體等新藥也會棒棒接續，持續報佳音。

執行長張念原表示，目前除了力拚TMB-355靜脈注射劑能在今年取得藥證，而順利開始貢
獻業績外，明年預計肌肉注射也有機會取得藥證，加上歐洲市場也可望加入營運下，業績
應可呈現三級跳。另外，新一代的TMB-365則有機會因和TMB-355結構非常相近，直接從一
期臨床進入三期，而可縮短一半的新藥上市時程。而Bispecific亦將力拚進入一期臨床。
何大一指出，抗愛滋藥物將朝向藥物愈來愈好，治療愈來愈簡單的趨勢，因此，長效型最
具利基；而且隨著病毒突變，合併式的雞尾酒療法不會改變，中裕目前即是以長效和合併
療法啟動10年計劃。

張念原認為，愛滋藥物市場商機龐大，主要是目前愛滋患者即使是難先進國家也只有1/3
就醫接受治療，其餘的不外乎是不知道感染、身處落後貧窮國家，不見得有藥物可治療，
再則是可用的藥物為老藥，副作用大，患者怯步，這也讓TMB-355有很大的利基。

目前愛滋病的治療方法粗略畫分為四線，TMB-355（Ibaliz umab）靜脈 注射型，應用在
多重抗藥性病患，在美國多重抗藥性／後線的愛滋 病患，約有2-3萬人口，藥價多高大於
數萬美元，一般認為，TMB-355是過去10年來唯一的治療新制（new class)，順利上市後
，商機看好。

何大一表示，除了TMB-355外，TMB-365和Bispecific都是最尖端的技術，目標是要和國際
大廠競爭搶一線市場的商機；隨著TMB-355今年起可望開始貢獻營收，中裕在手中握有充
裕的現金，將可加速臨床進行，縮短新藥上市時程。

值得注意的是，中裕取得授權後，約花費台幣10億元的成功開發的TMB-355，當年因有比
爾蓋滋基金會補助何大一擔任執行長的全球權威愛滋病研究中心ADARC（Aaron Diamond A
IDS R esearch Center）台幣2億元，做為TMB-355愛滋病預防計畫臨床試驗，讓中裕因共
享此研發平台，省了不少研發費用；今年3月底中裕也與ADARC簽署最新一代的Bispecific
抗體技術，最近比爾蓋滋基金會亦將專案補助Bispecific進行預防愛滋的研究開發，預期
中裕亦將受惠。