4.完整新聞內文: 世界衛生組織（WHO）發現COVID-19新病毒株「B.1.1.529」後，召開緊急會議提到這是令人高度關注的變異體，昨晚命名為「Omicron」，讓外界更關注疫苗與相關藥物進度。但美國默沙東（Merck & Co）藥廠表示，臨床試驗最終數據顯示，其新冠口服藥對降低高風險患者住院與死亡防護效果僅30%，遠低於早期期中數據的50%。

外界好奇，是否會影響我國對默沙東新冠藥物的購買計劃？對此，衛福部長、指揮中心指揮官陳時中，今（27）日下午出席第25屆身心障礙楷模金鷹獎表揚典禮，會前接受媒體訪問時表示，因已經簽約，所以購買計劃不變。而對於傳出BNT可調整疫苗在「100天內交貨」，陳時中則說，有效會繼續爭取。

據悉，外媒報導，默沙東表示，來自1433名患者的數據顯示，口服藥「莫納皮拉韋」（molnupiravir）降低COVID-19住院和死亡的效果僅30%；而10月時根據775名患者的試驗數據顯示，減少住院與病故的防護效果約可達50%。「莫納皮拉韋」的有效性不如預期，恐對各國購買意願產生重大影響。默沙東的股價在上午的盤中交易下跌3.5%，來到79.39美元。另外，輝瑞（Pfizer Inc）研發的類似口服藥Paxlovid，在一份涵蓋1200名受試者的期中數據顯示，能降低89%的住院和死亡率。

不過，對於Omicron來勢洶洶，今也傳出生產輝瑞／BNT疫苗的BioNTech表示，若有必要可以調整疫苗，預計100天內可交貨。陳時中則表示，「如果能這樣很好」。但疫苗從研發到量產使用「都會有點距離」，不管是疫苗或是藥物在整體EUA都非常嚴格。他解釋，可能100天在實驗室內發展出一個對抗疫苗株，但從生產到EUA都要時間，若是「有效當然會繼續爭取」。

陳時中11月初在立院衛環會受質詢時，提到默沙東口服藥採購我國已完成簽約，採購量估計高於1萬份；輝瑞口服藥部分也會開會向專家報告，若獲認可也會採購。

他那時受立委答詢時透露，採購默沙東口服藥已完成簽約，但採購價格他不清楚，藥物也無法殺價。他也說，現在合約訂定較好，並未規定不能透露進貨時程。另外，默沙東口服藥也需經過衛生福利部食品藥物管理署緊急使用授權（EUA），只要通過EUA，待進貨後再付錢即可。