---

以下正題：

我想回應下長輩的顧慮這部分

我家人也是領身心障礙手冊的孩子，我自己本身也是被診斷過學習障礙、多動等問題的，
幾十年了，關於「被標記一輩子」的擔心，有些體會。

現在社會對特殊兒童的觀感普遍是友善的，就算有不友善，也會被大家視為不道德，很少
有人表現出來。所以，需要特別照顧的寶寶能生在這時候是很有福的事......

但長輩應該至少50、60起，他們的年代就不是這樣了。因為他們也沒照顧過這樣的孩子，
觀念跟印象很可能滯留在很久以前的，不像我們持續在更新，並且擁有更多資源







很多微妙的氛圍，都存在空氣裡

等我開始工作了，我教的學生裡也有自閉症、多動症、亞斯伯格、泛自閉症候群等等

我要面對的是什麼呢？

一次次跟其他家長解釋為什麼即使多少會影響班級，我還是建議大家包容些。(因為是才
藝班，很多家長是會希望班上不要有這樣的孩子的)

一次次向其他孩子示範怎麼跟這樣的同學相處。(大人沒有傾向的話，孩子們其實是不會
去貼標籤的，最多覺得對方有點難相處)

我想表達的是，從長輩的小時候到我工作，這數十年的時間裡，不友善一直都在，只是從
實質的攻擊到讀空氣而已......(有些時候是空氣砲)

長輩們也有朋友圈，他們的朋友圈觀念也很可能停留在幾十年前，又會是怎樣回應「你家
孫子/孫女有特殊情況」這件事呢？



長輩很可能不知道現在已經跟以前不一樣了，即使知道，會擔心很正常，會希望「不要被
官方認證孩子有情況，總是心存僥倖」也很正常

都是一家人，無論想不想，也必須共同承擔這份責任跟不知所措，在情緒上若還對立，就
真的太辛苦了

可以試試看多帶長輩去了解最新的資訊，以及參觀相關的配套措施，讓長輩也多跟小孩的
老師聊聊，看看相關的電影和科教片

當然最好是讓他們看到孩子也有朋友，也能相處的好，生活上也能另有天地

慢慢來，不要急：)

小孩需要陪伴，長輩也需要時間適應，我們自己則在早療團體的家長群、親師群中獲得支
持和喘息

這不是容易的路

為小兒麻痺症付出一生的羅醫師曾說

因為你們是特別優秀的父母，所以上帝將需要更多照顧的孩子交給你們

我不信教
但這段話給了我很大的支持
也希望能給你帶來鼓勵


※ 引述《asay (曙光乍現)》之銘言：
: 小朋友目前5歲多，暑假滿6歲即將上小學
: 但在他3歲的時候開始早療課程
: 物理、職能、語言通通來
: 一周有三堂課
: 持續從3歲上課到現在
: 但一年一次的聯合評估都是判定遲緩
: 連續兩年的結果大同小異....
: 有進步但是還不夠
: 跟同年齡相比還是落後
: 最近去兒童心智診所做進一步評估
: 魏氏智力、活動量表、Clancy、高功能/亞斯.....
: 衡鑑報告 : 作業智商 60 / 語文 68 / 總體 61
: 注意力不足、過動
: 輕度智能不足 + 疑似仍有輕度自閉症
: 聽完醫生說明報告內容後
: 其實與自己內心揣揣不安，預想的狀況差不多
: 最後嘆口氣問醫生說有達到身心障礙的標準嗎?一定要申請嗎?
: 醫生回說可以申請
: 這是小朋友的權利，未來有相關的社福資源會更好
: 但目前卡在長輩不希望申請，怕被標記一輩子
: 請問版上有可以建議的方向嗎? 謝謝

--
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.34.184.104 (臺灣)
※ 文章代碼(AID): #1WVYZWs8 (BabyMother)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1618880736.A.D88.html